Skip to content

ginekolog brzeg nfz

3 miesiące ago

254 words

Twierdzimy, że takie różnice prawdopodobnie wskazują, że transporter limfocytów biotyny jest innym białkiem niż SMVT i że transporter limfocytów biotyny jest lepszym kandydatem do wadliwego transportera biotyny. Ponad 20 lat temu postulowano, że pacjenci z wieloma niedoborami karboksylazy, obniżoną stężeniem biotyny w osoczu i moczu i / lub stężeń biotyny w osoczu w odpowiedzi na doustną biotynę cierpią na defekt genetyczny w transporcie biotyny w jelitach (36, 37). Chociaż ostatecznie dzieci te wykazały niedobór biotynidazy (38), pierwotna hipoteza, że defekt transportera biotyny występowałby w zależności od biotyny, wydaje się poprawny w oparciu o obserwacje u omawianego tutaj dziecka. Wadę transportu biotyny należy teraz uwzględnić w diagnostyce różnicowej zależności od biotyny. PodziękowaniaTo dzieło było wspierane przez granty NIH DK-36823 (do DM Mock) i GM-26861 (do ML Jennings); Dotacja NIH DK-3384 i fundusz badawczy Safra (dla B. Wolfa); a Publiczna Służba Zdrowia Stanów Zjednoczonych przyznaje HD-06576, HD-36415 (firmie S. Cederbaum) i HD-04612 (na University of California. Los Angeles, Centrum Badań nad Mental Retardation). Wstępne rozpoznanie wielu niedoborów karboksylazy dokonano w Szpitalu Dziecięcym w Los Angeles Juliana Williamsa. Regionalne Laboratorium Metaboliczne w Kaiser Permanente pod kierunkiem Mehdiego Jamehdora i Tullio Giudci przeprowadziło wstępne analizy kwasów organicznych w moczu. Darrell Thorne zapewnił wsparcie administracyjne na Uniwersytecie Kalifornijskim. Los Angeles. Shawna Owens, Cecil Bogy, Melain Raguseo i Teresa Evans przeprowadzili pomiary transportu biotyny, biotyny w moczu, biocytów, katabolitów biotyny, 3HPA i 3HIA.
[więcej w: młody zielony jęczmień gdzie kupić, niewydolność żylna, mefedron cena ]

0 thoughts on “ginekolog brzeg nfz”